首頁法律標(biāo)簽審評(píng)

審評(píng)

衛(wèi)生部藥品審評(píng)委員會(huì)章程（８５）

第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二十四條的規(guī)定，成立衛(wèi)生部藥品審評(píng)委員會(huì)。第二條衛(wèi)生部藥品審評(píng)委員會(huì)是衛(wèi)生部進(jìn)行新藥審批和對(duì)已生產(chǎn)使用的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的技術(shù)咨詢機(jī)構(gòu)，在衛(wèi)生 [查看詳情]

審評(píng) 藥品委員會(huì)

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批信息保密管理辦法

第一條為維護(hù)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的合法權(quán)益，規(guī)范和加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械審評(píng)審批信息保密管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),制定本辦法。第二條 [查看詳情]

審評(píng) 保密信息

食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見

一、優(yōu)先審評(píng)審批的范圍(一)具有明顯臨床價(jià)值，符合下列情形之一的藥品注冊(cè)申請(qǐng)：1.未在中國境內(nèi)外上市銷售的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)。2.轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)。3.使用先進(jìn)制劑技 [查看詳情]

審評(píng) 申請(qǐng) 臨床試驗(yàn)

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法

第一章總則第一條為規(guī)范食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)制(修)訂工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例，制定本辦法。第二條制定食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)以保障公眾健康為宗旨，以食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng) [查看詳情]

國家標(biāo)準(zhǔn) 衛(wèi)生部審評(píng)

國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見

各省、自治區(qū)、直轄市人民政府，國務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu)：近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，較好地滿足了公眾用藥需要。與此同時(shí)，藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批中存在 [查看詳情]

審評(píng) 藥品審批

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