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延邊朝鮮族自治州發(fā)展朝醫(yī)藥條例

延邊朝鮮族自治州人民代表大會常務(wù)委員會公告(第2號)《延邊朝鮮族自治州發(fā)展朝醫(yī)藥條例》已由延邊朝鮮族自治州第十三屆人民代表大會第二次會議于2009年1月10日通過,并經(jīng)吉林省第十一
延邊朝鮮族自治州人民代表大會常務(wù)委員會公告
(第2號)
《延邊朝鮮族自治州發(fā)展朝醫(yī)藥條例》已由延邊朝鮮族自治州第十三屆人民代表大會第二次會議于2009年1月10日通過,并經(jīng)吉林省第十一屆人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議于2009年5月27日批準,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。
2009年6月25日
延邊朝鮮族自治州發(fā)展朝醫(yī)藥條例
(2009年1月10日延邊朝鮮族自治州第十三屆人民代表大會第二次會議通過
2009年5月27日吉林省第十一屆人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議批準)
第一條 為繼承和發(fā)展朝醫(yī)藥學,保障和促進朝醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,保護人民健康,根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》以及有關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合自治州實際,制定本條例。
第二條 在自治州行政區(qū)域內(nèi)從事朝醫(yī)藥醫(yī)療、預(yù)防、保健、康復服務(wù)和朝醫(yī)藥教育、科研、對外交流以及朝醫(yī)藥事業(yè)管理活動的單位或者個人,應(yīng)當遵守本條例。
第三條 發(fā)展朝醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則,保持和發(fā)揚朝醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,積極利用現(xiàn)代科學技術(shù),促進朝醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展,推進朝醫(yī)藥現(xiàn)代化。
第四條 自治州、縣(市)衛(wèi)生行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)朝醫(yī)藥管理工作。
自治州、縣(市)人民政府有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與朝醫(yī)藥有關(guān)的工作。
第五條 自治州人民政府應(yīng)當把朝醫(yī)醫(yī)療網(wǎng)建設(shè)納入社會發(fā)展總體規(guī)劃,建立健全朝醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。
有條件的二級以上綜合醫(yī)院、中醫(yī)院內(nèi)應(yīng)當設(shè)置朝醫(yī)科,有條件的縣(市)應(yīng)當建立朝醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。
第六條 自治州人民政府應(yīng)當積極發(fā)展朝醫(yī)藥教育,充分利用民族自治地方高等教育資源,建設(shè)高標準的基礎(chǔ)教學、臨床教學和朝醫(yī)藥人員的培訓基地。
第七條 自治州、縣(市)人民政府應(yīng)當重視保護名老朝醫(yī)藥專家的工作,總結(jié)和繼承名老朝醫(yī)藥專家的學術(shù)思想和臨床經(jīng)驗。鼓勵具有較高學術(shù)水平和豐富臨床經(jīng)驗的朝醫(yī)藥專家?guī)绞跇I(yè),開展師承教育,造就一批朝醫(yī)藥學科帶頭人和技術(shù)骨干。鼓勵中醫(yī)、西醫(yī)專業(yè)人員學習朝醫(yī)學知識,促進朝醫(yī)學和中、西醫(yī)學的結(jié)合。
第八條 對長期從事朝醫(yī)藥工作,取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格并為朝醫(yī)藥事業(yè)作出突出貢獻的人員,用人單位可根據(jù)有關(guān)規(guī)定設(shè)特聘崗位特聘。
第九條 自治州、縣(市)衛(wèi)生行政管理部門協(xié)同有關(guān)部門組織朝醫(yī)藥專家和有關(guān)人員參加下列項目的評審或鑒定:
(一)朝醫(yī)藥科研課題的立項、鑒定和成果評獎;
(二)朝醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)、資格的評審;
(三)朝醫(yī)醫(yī)療、教育、科研、朝藥生產(chǎn)機構(gòu)的評審;
(四)朝醫(yī)醫(yī)療事故的技術(shù)鑒定。
第十條 在研究制定醫(yī)療補償政策時,要增加納入報銷范圍的朝醫(yī)診療項目和朝藥品種,降低朝醫(yī)藥報銷起付線,提高朝醫(yī)藥報銷比例。要采取有效措施,引導參保人員和參合農(nóng)民充分利用朝醫(yī)藥服務(wù)。
第十一條 開辦朝藥生產(chǎn)企業(yè),必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》。朝藥生產(chǎn)企業(yè)必須按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,制定和執(zhí)行保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度和衛(wèi)生要求。
開辦朝藥經(jīng)營企業(yè),必須取得《藥品經(jīng)營許可證》。朝藥經(jīng)營企業(yè)必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品,同時應(yīng)當具備與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的朝藥技術(shù)人員和營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及衛(wèi)生環(huán)境。
朝醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配制朝藥制劑,必須取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。朝醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)當具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第十二條 經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準,朝藥醫(yī)療機構(gòu)制劑可以委托本轄區(qū)內(nèi)符合條件的醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)配制;經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準,朝藥醫(yī)療機構(gòu)制劑可以在本轄區(qū)內(nèi)指定的朝醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)和綜合性醫(yī)院朝醫(yī)科之間調(diào)劑使用。
在規(guī)范朝醫(yī)藥管理和服務(wù)的基礎(chǔ)上,允許鄉(xiāng)村朝醫(yī)藥技術(shù)人員自種自采自用朝藥材。
第十三條 自治州人民政府應(yīng)當重視朝醫(yī)藥標準化、規(guī)范化建設(shè)。通過政府主導和全行業(yè)共同參與,分類指導、循序漸進地開展朝醫(yī)藥標準化、規(guī)范化建設(shè)工作,制定朝醫(yī)藥名詞術(shù)語標準、臨床診療指南、技術(shù)操作規(guī)范及療效評價標準。
自治州人民政府應(yīng)當充分利用自治州朝醫(yī)藥醫(yī)療、教育、科研、生產(chǎn)、經(jīng)營等資源,加強朝藥的開發(fā)研究,促進朝藥材和朝成藥進入國家藥典。
第十四條 自治州、縣(市),人民政府應(yīng)當根據(jù)朝醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)社會經(jīng)濟發(fā)展實際,提供經(jīng)費保障。設(shè)立朝醫(yī)藥專項經(jīng)費,用于扶持朝醫(yī)藥醫(yī)療、教育、科研和開發(fā)等重點建設(shè)項目,并逐年增加。
積極鼓勵和支持社會團體、組織和個人資助朝醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,積極利用外資和捐助發(fā)展朝醫(yī)藥事業(yè)。
各級衛(wèi)生行政管理部門應(yīng)當加強對朝醫(yī)藥專項經(jīng)費和其他朝醫(yī)藥發(fā)展基金的管理,??顚S茫坏门灿茫亓?,并接受財政、審計部門監(jiān)督。
第十五條 自治州、縣(市)人民政府應(yīng)當采取措施加強對朝醫(yī)藥文獻的收集、整理、研究和保護工作。
有關(guān)單位和朝醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強重要朝醫(yī)藥文獻資料的管理、保護和利用。
第十六條 自治州人民政府應(yīng)當采取以下措施對朝藥材資源保護管理:
(一)建立朝藥瀕危品種、道地藥材種植、養(yǎng)殖基地;
(二)建立朝藥植物園區(qū)(保護區(qū)),加強家種、家養(yǎng)馴化研究;
(三)建立規(guī)范管理的朝藥生產(chǎn)加工基地,積極推進朝醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化進程,保證朝醫(yī)的臨床需求;
(四)實行朝藥材和朝成藥原產(chǎn)地保護和標識保護。
第十七條 自治州人民政府支持朝醫(yī)藥的對外交流合作,積極開展朝醫(yī)藥國際間合作,鼓勵與國外開展學術(shù)交流,聯(lián)合辦醫(yī)、辦學,組織召開國際學術(shù)會議,加強朝醫(yī)特色診療技術(shù)、科研成果和朝醫(yī)藥的對外交流,擴大朝醫(yī)藥的國際影響。
第十八條 自治州人民政府對在朝醫(yī)藥工作中作出顯著貢獻的單位和個人給予表彰和獎勵。
第十九條 自治州人民政府對違反本條例規(guī)定行為的單位和個人依照有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章的規(guī)定予以處罰。
第二十條 本條例由自治州人民代表大會常務(wù)委員會負責解釋。
第二十一條 本條例自公布之日起施行。

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