國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局、對外貿易經濟合作部、
海關總署關于國家對出口中藥實行憑企業(yè)證照放行新辦法
（1999年4月20日）
海關公告1999年4月20日為規(guī)范中藥出口程序，促進我國中藥出口，根據《中華人民共和國對外貿易法》及國際慣例，國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局、對外貿易經濟合作部、海關總署于1999年4月20日印發(fā)聯(lián)合通知，改變我國中藥(指以中藥為原料生產的中成藥產品)的現(xiàn)行出口放行制度，自1999年5月1日起，國家中醫(yī)藥局、外經貿部、原國家進出口商品檢驗局、海關總署下發(fā)的《關于實行出口中藥產品質量注冊和檢驗放行制度的通知》(國中醫(yī)藥質[1996]第4號)予以廢止。與此同時，各類經營對外貿易的企業(yè)(包括自營出口生產企業(yè))在辦理上述通知所附(列入管理的中藥產品目錄“所列5種中藥產品出口手續(xù)時，海關不再加驗商檢證書，改為憑企業(yè)合法證照放行。屆時，海關自動化報送系統(tǒng)參數(shù)庫亦做相應調整。出口中藥產品的質量問題，由出口企業(yè)自負。對進口國索取我出口藥品生產企業(yè)資格及產品自由銷售證明者，由國有藥品監(jiān)督管理局負責辦理。