國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、
對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作部、海關(guān)總署關(guān)于出口中藥
實(shí)行憑企業(yè)證照放行辦法的通知
（國(guó)藥管安〔１９９９〕９５號(hào)）
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳（局）、醫(yī)藥管理部門(mén)、外經(jīng)貿(mào)委（廳、局）廣東海關(guān)分署、各直屬海關(guān)：
為規(guī)范中藥出口程序，促進(jìn)我國(guó)中藥出口，根據(jù)《中華人民共和國(guó)對(duì)外貿(mào)易法》及國(guó)際慣例，現(xiàn)決定，改變我國(guó)中藥（指以中藥為原料生產(chǎn)的中成藥產(chǎn)品）的現(xiàn)行出口放行制度，自１９９９年５月１日起，國(guó)家中醫(yī)藥局、外經(jīng)貿(mào)部、原國(guó)家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局、海關(guān)總署下發(fā)的《關(guān)于實(shí)行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊(cè)和檢驗(yàn)放行制度的通知》（國(guó)中醫(yī)藥質(zhì)〔１９９６〕４號(hào)）予以廢止。與此同時(shí)，各類(lèi)經(jīng)營(yíng)對(duì)外貿(mào)易的企業(yè)（包括自營(yíng)出口生產(chǎn)企業(yè)）在辦理上述通知所附“列入管理的中藥產(chǎn)品目錄”所列五種中藥產(chǎn)品出口手續(xù)時(shí)，海關(guān)不再加驗(yàn)商檢證書(shū)。改為憑企業(yè)合法證照放行。屆時(shí)，海關(guān)自動(dòng)化報(bào)關(guān)系統(tǒng)參數(shù)庫(kù)亦做相應(yīng)調(diào)整。
出口中藥產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題，由出口企業(yè)自負(fù)。對(duì)進(jìn)口國(guó)索取我出口藥品生產(chǎn)企業(yè)資格及產(chǎn)品自由銷(xiāo)售證明者，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)辦理。
請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市外經(jīng)貿(mào)委（廳、局）、藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳（局）、醫(yī)藥管理部門(mén)將本通知及時(shí)轉(zhuǎn)發(fā)有關(guān)單位和企業(yè)。
特此通知。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
國(guó)家中醫(yī)藥管理局
對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作部
海 關(guān) 總 署
一九九九年一月二十日